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CASO MORGAN

Juez otorga amparo y llega una esperanza de vida para Morgan ¡Recibirá la medicina que necesita!

La mamá del bebé que presenta Atrofia Muscular Espinal, dijo esperar que a más tardar en 10 días le puedan aplicar el tratamiento a base de Spinraza.

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Línea Directa | Juez otorga amparo y con él llega una esperanza de vida para Morgan; recibirá la medicina que necesita

Mazatlán, Sin. – La familia de Morgan Caravantes hoy tiene una esperanza de vida para el menor que presenta Atrofia Muscular Espinal, ya que el fin de semana, obtuvo un amparo con el que se ordena al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) aplicar el medicamento que le permita mejorar su calidad de vida y recuperar su salud.

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María Alejandra González Estrada, mamá del pequeño de dos años cinco meses de edad, contó a Línea Directa que una vez que su abogado obtuvo el ordenamiento judicial, el IMSS tiene un plazo para contestar a la brevedad, sobre la fecha es que tendrá el medicamento que requiere el niño, llamado Spinraza, así como el lugar en donde se lo aplicarán, y que al parecer podría ser en la ciudad de Guadalajara.

Desde su centro de trabajo, a donde dice que acude pensando sólo en el bienestar de Morgan, María Alejandra dijo no entender en un principio los alcances del amparo que le tramitó un abogado, después de que acudió ante las autoridades municipales para solicitarle su intervención.

Y es que, recordó el IMSS desahució al menor, luego de que los médicos le diagnosticaron el padecimiento que le impide desde sostener su cabecita o incluso poderse sentar, y para el cual requiere un tratamiento que tiene un costo de 2.5 millones de pesos.

“Todo es bueno, es una gran noticia; Morgan va a recibir su medicamento. Entonces sí es algo lleno de emociones más que nada y alegría; pero sin dejar de lado la incertidumbre porque también no podemos confiarnos”.

La mamá de Morgan dijo que haber dado a conocer públicamente el caso de su pequeño hijo le ha permitido ser contactada vía redes sociales con otra familia que tiene un caso similar, con un niño de 3 años que igualmente está padeciendo la incertidumbre por esta rara enfermedad, y hablar con una mamá que la entiende a la perfección, hoy le da más fuerza y valor para seguir procurando el bienestar de su hijo.

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Dijo que, así como esa familia originaria de Guerrero enfrenta muchas dudas que a ella ya se las aclararon, seguramente habrá otros casos para los que dijo estar abierta a seguir fomentar ese diálogo y apoyo que les permita seguir en esta lucha por el bienestar de Morgan.

Fuente: Línea Directa

Fotografía de perfil de Laura Galván

Laura Galván

FotógrafoReportero

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