Estados Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este jueves 9 de noviembre la primera vacuna contra el chikunguña, enfermedad presente en la región de América que se propaga por la picadura de mosquitos y que es considerada una amenaza para la salud mundial.
Según lo expuesto por la FDA mediante un comunicado, la vacuna del grupo Valneva contra el chikunguña será comercializada bajo el nombre de Ixchiq y solo estará autorizada para ser aplicada en mayores de 18 años que estén más expuestos a contraer el virus.
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El organismo estadounidense precisa que este virus es una amenaza emergente de salud mundial que ya ha contagiado a más de 5 millones de personas en los últimos 15 años. Además, los individuos en mayor riesgo de contagio se encuentran en las regiones tropicales de África, el sudeste asiático y partes de centro y sur américa, donde los mosquitos portadores del virus son endémicos.
Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, citado en el comunicado, señala:
La infección por el virus chikunguña puede provocar enfermedades graves y problemas de salud prolongados, especialmente en personas de la tercera edad e individuos con problemas médicos subyacentes.
Ante este panorama, se ha dado a conocer que la vacuna Ixchiq se inyecta en una dosis y contiene una versión atenuada del virus chikunguña, una técnica usada con frecuencia.
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Para su desarrollo se llevaron a cabo dos ensayos clínicos en Norteamérica con miles de personas, lo que permitió descubrir que los principales efectos secundarios del biológico son dolores de cabeza o musculares, fatiga e incluso náuseas y en pocos casos se han observado reacciones más graves.
Ahora, al recibir el visto bueno de la FDA, Valneva también ha presentado una solicitud de autorización ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la cual también tiene como objetico comercializar la vacuna contra el chikunguña en dicha región.