Guasave, Sin.- La muerte de un pequeño en el estado de Guanajuato le dio a Abi la esperanza de vida, a quien después de 10 años de padecer el Síndrome de Alagille, el mundo le cambió.
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A los dos meses de edad los padres de las gemelas se dieron cuenta de que una de ellas había nacido con un problema en sus órganos que le faltó por completo su desarrollo y crecimiento, lógicamente en el tema emocional la llevó a tener problemas de inseguridad, Diego, el padre de Abi, narró la historia de la pequeña, los síntomas y las afectaciones que este padecimiento le causó.
“Esto se hizo más grave porque su hermana gemela no tiene ningún problema y se desarrolló normalmente, lo que le ocasionaba más problemas psicológicos”, sostuvo.
Al ser diagnosticada mediante una biopsia hepática, Abi fue atendida en el hospital La Raza del IMSS, el pasado mes de octubre, gracias a la voluntad de los padres de un pequeño que perdió la vida en Guanajuato, le dieron a ella la buena noticia, un hígado esperaba ser trasplantado y con ello venía la esperanza de vida.
Recibió un hígado pediátrico compatible con su estatura y peso, lo cual ha permitido que mejore su calidad de vida con el paso de los días. Especialistas del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) pertenecientes a la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital General del Centro Médico Nacional (CMN) La Raza, realizaron un trasplante, la doctora, Belinda Isela Martínez Saldívar, informó que el Síndrome de Alagille es un trastorno genético que se caracteriza por la disminución en el número de conductos biliares que provoca color amarillento en la piel denominado “ictericia”, así como la aparición de prurito manifestado con mucha comezón en varias partes del cuerpo.
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Explicó que Abi, en 2021, fue referida al hospital al presentar elevación de las bilirrubinas y alteración de las enzimas hepáticas. Con el paso del tiempo este flujo lento de bilis (colestasis) lesionó las células de su hígado hasta desarrollar una cirrosis, además este trastorno generó la inadecuada absorción de ciertas vitaminas lo que provocó un retraso en su desarrollo y crecimiento.
“Lo complicado de este padecimiento es que suele acompañarse con la afección de otros órganos como corazón, riñones, columna vertebral, ojos y en la piel aparecen unas lesiones dérmicas secundarias al depósito anormal de lípidos que se llaman “xantomas”, agregó.
La especialista del IMSS agregó que con este trasplante la paciente presenta un rango normal en sus bilirrubinas, las enzimas hepáticas y en la función del hígado. Además, el prurito ha desaparecido al 100 por ciento y se estima que siga con la misma evolución en el transcurso de los años, donde empiece a retomar el adecuado desarrollo físico y emocional.
