Emmanuel, un ejemplo de vida

Culiacán, Sin.- Su pasión es el futbol, y  lo juega de una manera muy peculiar. En su
escuela se ha convertido en el motor del equipo, el que nunca se cansa y el que
motiva a sus compañeros, el ejemplo a seguir.
Montado en su silla de ruedas siempre es el primero en iniciar la
jugada, ni la polvadera, ni el intenso calor, nada lo detiene?ni su enfermedad
que a sus escasos 13 años lo ha ido paralizando.
Emmanuel Félix Sánchez padece de un raro padecimiento conocido como distrofia
muscular Duchene, que poco a poco le arranca la vida ya que no existe cura.
Este mal que no es tan frecuente, se desarrolla entre los varones
transmitido por la madre, y se estima que sea un caso por cada 3 mil 500 recién
nacidos.
Sin embargo, este mal no ha sido motivo para que Emmanuel deje de
luchar, al contrario, se ha convertido en el ángel de la familia, siendo el
mayor de tres hermanos, así lo describe su papá Emilio Félix, quien es su brazo
derecho aún cuando su situación económica se lo ha tratado de impedir.
?No podía correr tenía poco equilibrio, pues no era algo normal por
eso empezamos a buscar ayuda por todos lados y hasta ahorita hasta la
actualidad hemos seguido luchando?
¿Qué le dicen los doctores?
??pues que no, no hay ahorita nada, nosotros aunque nos digan eso
seguimos luchando, es una persona que se admira, siempre se lo digo es digno de
admirarse porque todo el tiempo le busca una solución a cualquier cosa, él
nunca anda diciendo no puedo, no lo voy a hacer, él nunca se queja de su
estado, no siempre le echa ganas, es muy valiente?, indicó.
Y a pesar de sus dificultades, Emmanuel se muestra siempre positivo y
no pierde ni un segundo de su vida, es como querer comerse al mundo de un
bocado, relata su mamá la señora María Elena Sánchez.
?Pues me siento orgullosa de él porque él siempre nos da el ejemplo a
todos porque a veces, casi siempre nosotros en la mañana, decimos qué flojera
levantarnos y él es el primero que ya está despierto y le digo Emmanuel, hasta
en sábado, Emmanuel es sábado descansa ahí quédate dormido si quieres todo el
día toda la mañana, de hecho a veces le digo descansa Emmanuel porque has
andado en la silla todo el día, no dice, no quiere perder ni un segundo él?,
expresó.
Pero no únicamente es un excelente futbolista en su escuela secundaria
técnica 90, ubicada en Santa fe, sino también es un muy buen estudiante y con
el apoyo de sus maestros y compañeros siempre logra aparecer en el cuadro de
honor.
Es un joven inquieto, que trata de calmar sus lágrimas que no dejan de
fluir cuando escucha a sus padres decir lo mucho que lo quieren, pero de pronto
deja ver de nuevo su sonrisa al recordar una anécdota de cuando juega fútbol.
¿Qué te gusta hacer?
??Jugar futbol con la silla?
¿Oye Emmanuel, qué te gustaría ser de grande?
??veterinario o reportero porque soy bien preguntón. Nomás porque
metía autogoles porque pegaban en la silla y se metían autogoles?, describió.
Su incapacidad no ha prohibido que conozca muchos lugares con el apoyo
de su familia, pero su sueño es ver jugar a su equipo favorito.
¿Qué les dices a los muchachos de tu misma edad, a los jóvenes?
?qué les diría, les diría que le echen ganas a la vida y que luchen
por sus sueños?
¿Cuál es tu sueño?
?..no pues yo quisiera ir a ver a las Chivas, verlas jugar?, expresó.
Por su parte, el médico genetista del Hospital Pediátrico de Sinaloa,
Jesús Ernesto Dueñas Arias advierte que este padecimiento no tiene cura.
?Esta alteración inicia a los 4 ó 5 años de edad, poco a poco estos
niños empiezan a debilitarse rápidamente al punto tal que hacia los diez a once
años de edad están confinados a una silla de ruedas, sin embargo el
padecimiento todavía continúa tienden a tener dificultades respiratorias y
lamentablemente de progreso en el deterioro muscular hace que estos pacientes
fallezcan a los 18 ó 20 años de edad producto de ese debilitamiento muscular y
pues fallecen de una neumonía usualmente fulminante?, señaló.
Menciona que el padre de Emmanuel se ha convertido en el principal
médico de cabecera y siempre está en espera de encontrar pronto una respuesta.
?Emmanuel es un muchacho ahorita, yo lo vi desde que era un niño,
siempre fue optimista, a la fecha pues a pesar de tener este deterioro se ha
manifestado como una persona optimista, él sabe, infiere el hecho de hacia
donde va el deterioro de esta enfermedad y no cruza los brazos de hecho él
mismo busca la manera de estar estimulando a su padre en la búsqueda de más
alternativas para que él pueda mejorar sus expectativas?, indicó.
Darle calidad de vida es la
mejor recomendación que hasta el momento le han hecho los doctores, sin embargo
para la familia la flama de la esperanza por encontrar una cura  a este mal que no se detiene, los alienta a
seguir buscando el mejor tratamiento para Emmanuel.