Guasave, Sin.- Dicen que el amor de madre no conoce límites y el claro ejemplo de ello es una mujer originaria de la comisaría de Gabriel Leyva Solano, quien ha luchado incansablemente para conseguir los recursos que les permitan trasladar a su hijo a recibir su último tratamiento a los Estados Unidos por una malformación que sufre en el pecho, y que sólo en el vecino país del norte le han podido aplicar.
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Desde hace dos años la señora Fermina García inició un peregrinar al detectársele a su hijo, de ahora 14 años, un trastorno genético en la caja torácica y aunque ha logrado evolucionar bien a los procedimientos médicos a los que el menor ha sido sometido en la Unión Americana, porque aquí en México no lo dan en ninguna parte, les queda una última cita a la que tiene que acudir, pero todavía no cuentan con los recursos suficientes.
“Es genético, a los 12 años de edad fue diagnosticado eso porque le dio un dolor muy fuerte en su pecho y pensamos que era algo del corazón, entonces inmediatamente le empezaron a hacer electrocardiograma, estudios y dijeron que no y fue cuando se dieron cuenta que su pecho estaba salido, esa es la malformación llamada pectus carinatum, el método no quirúrgico que era el que necesitaba mi hijo, no estaba disponible en todo México”, detalló.
Como una guerrera incansable para lograr que su hijo pueda tener una vida como la de cualquier otra persona, la joven mujer se volcó a recorrer prácticamente todo el día las calles de Guasave para vender lápices adornados con diversas figuras para conseguir los recursos que requieren para poder llevar a su hijo al estado de New York, donde debe recibir el tratamiento final para que su padecimiento quede debidamente corregido.
Sin importar hasta las burlas que ha tenido que enfrentar por realizar cualquier tipo de actividad que le permita obtener los recursos que necesitan para llevar a su hijo a la última cita, Fermina seguirá poniendo todo su esfuerzo por delante para que su pequeño tenga una vida de calidad.
