México.- Durante la conferencia matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador, el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard rindió un informe sobre el avance de las vacunas contra el COVID-19 con las que México ha firmado un acuerdo para su adquisición una vez que estén listas para su aplicación.
El funcionario, refirió que el mejor de los escenarios es que México cuente con una vacuna para aplicarse, recordemos que en una primera etapa al 20 por ciento de la población, a finales del mes de diciembre, y el peor, que esta llegue hasta el mes de marzo.
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“El mejor escenario es tenerla a fines de diciembre; el peor escenario fines de marzo. En el mundo, se quieren evitar el impacto del invierno y México quiere estar a tiempo en eso”, precisó el canciller.
Avances en vacuna de AstraZeneca
Ebrard puntualizó que se tiene el informe de que se reinició exitosamente la fase III de los ensayos clínicos en Estados unidos, los cuales estaban en pausa, y está por concluir esta fase en Brasil Reino Unido y Sudáfrica.
“México ha venido avanzando para la transferencia de tecnología que es muy compleja, porque recuerden que se va a producir en México”, agregó.
Marcelo Ebrard precisó que con el apoyo importante del secretario de Hacienda, Arturo Herrera, este martes se formalizara el pedido para México “en todos sus términos”.
Avances de vacuna de Pfizer
El secretario de Relaciones Exteriores precisó que el proyecto de la vacuna de Pfizer está por concluir su fase III y se estima que sea aprobada por la autoridad regulatoria de Estados Unidos a fin de este año.
“Se presentará a más tardar la segunda semana de noviembre, quiere decir que será en más o menos un mes”, precisó.
Asimismo, el canciller indicó que la Secretaría de Salud ha venido trabajando con acuerdos firmados, y este debe formalizarse en todos sus términos antes del 12 de noviembre “porque México quiere tener certidumbre de acceso a esta vacuna antes de los resultados finales”.
Vacuna de CansinoBIO
En relación a la vacuna que desarrolla CansinoBIO, Ebrard reiteró que con autorización de la Cofepris se llevará a cabo la fase III de estudio en México, el cual iniciará en la primera quincena de noviembre.
“Han dado resultados positivos las pruebas”, precisó.
