México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este martes 14 de abril de 2026 una alerta sanitaria en la que advierte sobre la falsificación y comercialización ilegal del medicamento “Rybelsus” (Semaglutida), señalando que la manipulación o alteración de dicho producto representa un riesgo significativo para la salud de quienes lo consumen.
A través de un comunicado, la Cofepris precisó que la irregularidad fue detectada luego de un análisis técnico-documental y la información proporcionada por Novo Nordisk México, titular del registro sanitario, quien confirmó que el producto detectado no cuenta con autorización para su venta en territorio nacional bajo la presentación de frasco.
El producto en riesgo de ser falsificado es “Rybelsus” en frascos con 100 tabletas de las concentraciones de 3 mg, 7 mg y 14 mg, con la fecha de caducidad para diciembre de 2026.
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¿Qué hacer en caso de detectar o adquirir el producto falsificado?
Según Cofepris, en caso de identificar a la venta los productos descritos anteriormente, se debe realizar la denuncia sanitaria y reportar reacciones adversas en el enlace VigiRam o al correo electrónico [email protected].
Mientras que, para el caso de distribuidoras y farmacias, se sugiere adquirir únicamente medicamentos a través de distribuidores autorizados por los titulares de los registros sanitarios. Además, recomendó comprobar la legal adquisición y comercialización de los productos, incluyendo que se cuente con la documentación y las facturas correspondientes.
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¿Qué es el Rybelsus?
Rybelsus es un medicamento recetado que contiene el principio activo semaglutida y se utiliza principalmente para mejorar el control del azúcar en la sangre en adultos con diabetes tipo 2.
A diferencia de otros tratamientos similares que se inyectan, el Rybelsus destaca por ser la primera versión de la semaglutida que se administra de forma oral en tabletas.
