?Los Ángeles.- En un nuevo y audaz estudio que busca
hallar una cura al sida, un grupo de
científicos aplicó la ingeniería genética a
seis pacientes para producir glóbulos sanguíneos resistentes al virus que causa
la enfermedad.
Es demasiado pronto para saber si el primer trabajo científico de este tipo
llegará a ser una cura, o incluso un nuevo tratamiento. La
investigación tuvo únicamente la intención de mostrar que,
hasta ahora, la terapia parece factible y segura.
La idea estuvo basada en el sorprendente caso de un paciente con sida que
parece haberse curado gracias a la transfusión de células sanguíneas de un
donante con una inmunidad natural al VIH hace casi cuatro años en Berlín. Los
investigadores buscan una manera más práctica de lograr una inmunidad similar
mediante las propias células sanguíneas de los pacientes.
Los resultados, anunciados en una conferencia en Boston, despertaron un
optimismo cauto entre los especialistas.
”Por primera vez, la gente comienza a pensar en una cura” como una
posibilidad real, señaló el médico John Zaia, director del grupo gubernamental
que supervisa los experimentos con terapias genéticas.
Incluso si el nuevo enfoque no consiguiera erradicar totalmente al VIH, el
virus que causa la enfermedad, podría reconstituir los sistemas inmunológicos de
los pacientes al grado de que puedan controlarlo sin necesidad de las medicinas
contra el sida, ”lo que se conoce como una cura funcional”,
expresó.Carl Dieffenbach, responsable de los asuntos relacionados con el
sida en el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, coincidió.
”Tenemos la esperanza de esto sea suficiente para generar un nivel de
reconstitución inmunológica similar al que fue observado en el paciente de
Alemania”, dijo.
Esta es la primera vez en que los investigadores logran borrar
permanentemente un gen humano, le modifican la estructura celular y lo inoculan
de nuevo a los pacientes. Otros intentos de terapia genética consistieron en
incorporar un gen o moderar la actividad del otro, y no han funcionado contra el
VIH.
El virus puede dañar el sistema inmunológico durante años antes de que las
personas desarrollen síntomas y entonces se les diagnostique el sida siglas del
síndrome de inmunodeficiencia adquirida. Por lo regular ingresa a esas células a
través de un receptor proteico, o ”estación de acoplamiento”, llamado CCR5.
Algunas personas (casi 1% de los blancos, y menos en el caso de las minorías)
carecen del gen CCR5 y tienen una resistencia natural al VIH. En el 2007 una
persona con esta particularidad le donó células madre sanguíneas a un
estadounidense radicado en Berlín que tenía leucemia y VIH.El transplante de
células parece haber curado ambos males, pero encontrar donantes similares para
todas las personas con VIH es imposible, y los transplantes conllevan un riesgo
médico.
En el estudio, los seis hombres con VIH fueron sometidos a la filtración de
su sangre para retirar un pequeño porcentaje de los linfocitos T, responsables
de coordinar la respuesta inmune celular.
El compuesto resultante de la sangre fue llevado a un laboratorio y casi una
cuarta parte de las células fueron modificadas. Las células fueron combinadas
con factores de crecimiento para que se multiplicaran y luego fueron
reinsertadas a los pacientes.
Tres meses después, cinco hombres tenían tres veces el número de células
modificadas que se esperaba.
En los seis pacientes, las células anti-VIH estaban prosperando casi un año
después de la transfusión, incluso en tejidos que pueden ocultar al virus cuando
no puede ser detectado en la sangre.
Sin embargo, todavía hay varias preguntas sin respuesta, como por ejemplo si
el VIH podría encontrar otras formas de ingresar a las células y el costo del
tratamiento.
”Quizá yo no viva tanto como para ver una cura, pero siempre esperé una
oportunidad”, dijo Jay Johnson, que tiene 50 años y recibió el tratamiento en
septiembre.
