Estados Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a la implementación de un nuevo tratamiento para prevenir el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) , lo cual ha sido calificado por expertos como una “decisión histórica” en materia de salud e investigación científica.
La aprobación del nuevo tratamiento fue anunciada este miércoles 18 de junio por el laboratorio farmacéutico Gilead Sciences, encargado de desarrollar este nuevo medicamento inyectable, denominado Yeztugo – nombre genérico lenacapavir-.
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De acuerdo con la información derivada de diversos ensayos clínicos, el fármaco eliminó casi por completo la propagación del VIH entre personas a las que se administraba una inyección cada seis meses. Esto ha elevado las expectativas como una posible alternativa para el descenso de la transmisión del VIH en Estados Unidos.
El director ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, declaró tras la aprobación que se trata de “un momento trascendental”, añadiendo que “lenacapavir es la herramienta más importante para cambiar la trayectoria de la epidemia y llevarla a los libros de historia”, de acuerdo con declaraciones recogidas por Reuters.
Y es que, según expertos, Yeztugo es mucho más eficaz que los fármacos orales de prevención del VIH existentes, ya que parece resolver los problemas que plantea el cumplimiento de un régimen de píldoras diarias para las personas con alto riesgo de contraer el VIH.
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Finalmente, cabe destaca que los ensayos clínicos de lenacapavir se realizaron con distintos grupos en varias regiones: Un estudio abarcó mujeres y adolescentes en África subsahariana y Uganda, donde el fármaco logró un 100 % de eficacia en la prevención del VIH. Otro estudio incluyó a hombres cisgénero y personas de diversos géneros en países como Estados Unidos, Argentina, Brasil, México, Perú, Sudáfrica y Tailandia, con una disminución del 96 % en la tasa de infección en la cohorte tratada con el medicamento inyectable en comparación con aquellos que no recibieron ninguna forma de PrEP.
