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Estados Unidos.- El COVID-19 sigue sin dar tregua en todo el mundo, pues ante la aparición de sus múltiples variantes, la enfermedad ha continuado con un ritmo de propagación incontrolable que ha afectado a cientos de personas y cobrado la vida de otras tantas. Es por esto que varias farmacéuticas continúan extremando esfuerzos por desarrollar tratamientos que combatan la infección.
Y ahora, Estados Unidos ha abierto sus puertas a un nuevo tratamiento de anticuerpos contra el Ómicron. Según lo determinado este viernes por La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) se ha aprobado el uso de emergencia de bebtelovimab, de la farmacéutica Eli Lilly en el vecino país.
Este es un nuevo tratamiento de anticuerpos monoclonales que, según los estudios preliminares, es especialmente efectivo contra la variante Ómicron de COVID-19. Así pues, la entidad especificó que el fármaco podrá ser utilizado en pacientes de 12 años en adelante, los cuales experimenten síntomas leves o moderados de Coronavirus y tengan riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas.
Por otra parte, la FDA explicó que el tratamiento bebtelovimab de Eli Lilly debe usarse sólo cuando otros no estén disponibles y no podrá ser aplicado en pacientes con COVID-19 que requieran oxígeno, pues los resultados podrían ser poco favorables.
Este se suma entonces a los múltiples tratamientos contra el COVID-19 que van desde las inyecciones de diversas farmacéuticas y hasta las pastillas de Merck, las cuales también han dado mucho de qué hablar por estos días.nFinalmente, en caso de obtener una respuesta positiva por el uso de bebtelovimab contra la variante Ómicron en Estados Unidos, podría considerarse la distribución del fármaco hacia otros países.
