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Dafne luchó por vivir, únete a cubrir sus gastos médicos

Los Mochis, Sin.- Guerrera, no puede haber mejor descripción para Dafne Atenea Moyado Mendoza, quien mantuvo una lucha desde su nacimiento, siempre con una fuerza interior...

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Los Mochis, Sin.- Guerrera, no puede haber mejor descripción para Dafne Atenea Moyado Mendoza, quien mantuvo una lucha desde su nacimiento, siempre con una fuerza interior y su personalidad firme y fuerte.

Ella nació con un síndrome sumamente extraño llamado Johanson-Blizzard, que a la fecha se pueden contar alrededor de 63 casos registrados en la historia médica.

Nacida en la ciudad de Los Mochis, Sinaloa, a su nacimiento se encontraban registrados alrededor de 18 casos registrados. Los síntomas que acompañaban el caso específico de Dafne al nacer eran múltiples, pues ella presentaba el 80% del síndrome.

En el siguiente enlace podrá encontrar la información específica: Mutación en el gen humano UBR1 y asociación fenotípica

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El día 30 de octubre pasado (2018) Dafne ingresó al IMSS en Mexicali con diagnóstico de adherencias intestinales, ella era una paciente conocida en el Instituto, pues dos años atrás había sido intervenida por la misma situación.

Durante su tiempo en el IMSS los cirujanos que la valoraron coincidían en no hacer la operación por ser un riesgo para su vida, pasando 6 días en análisis, tomografías, radiografías pero alargando el tiempo para intervención.

Su madre tomó la decisión de trasladarla a un hospital privado buscando una oportunidad por su vida, donde fue intervenida de inmediato el día 5 de noviembre por el Dr. Juan Daniel Flores.

Fue un éxito la operación, sin necesidad de auxiliarse por alguna ileostomía o colostomía, pero manteniéndola en terapia intensiva ya que cuando Dafne había llegado a cirugía, ella ya tenía una pequeña perforación intestinal de un día y medio aproximadamente y ya había bronco aspirado materia fecal, sin embargo esto le ocasionó un cuadro infeccioso generalizado llamado septicemia.

Tras esta fuerte infección Dafne adquirió una fuerte neumonía que le hizo perder la batalla el pasado 17 de noviembre.

Nueve años atrás, su mamá Cynthia Raquel Mendoza Casanova, tomó la decisión de vivir en Mexicali, buscando mejores oportunidades para Dafne en todas las áreas: académico, salud, de trabajo, deportivo, recreativo, de desarrollo social con la comunidad de Sordos de Mexicali donde encontró una hermosa acogida en el año 2009.

Quienes tuvieron la oportunidad de conocer a Dafne supieron que ella disfrutaba y amaba la vida, guerrera incansable y autosuficiente, que disfrutaba todas sus actividades, natación, corte y confección, aprender a tocar guitarra, pintar, platicar con sus amigos no importando que no supieran lengua de señas, pasear en bicicleta por horas, mostrar su cariño abrazando a quien se lo permitiera.

Dafne tenía el síndrome Johanson-Blizzard, una mutación de un gen muy rara en su tipo. Falleció a los 21 años el pasado 17 de noviembre.

Disfrutaba mucho ir al Oratorio Don Bosco, donde se encontraba con sus hermanos en la fe, era alegre y feliz, siempre mostró una personalidad determinada y muy particular.

La enseñanza que Dafne nos deja es vivir, amar la vida, confiar en Dios, ser fuertes, estar siempre alegres, no desistir.

Llamado
Su estancia en el nosocomio trajo consigo una deuda para la cual no se cuenta con los recursos para sufragarla por completo, por lo que se pide la solidaridad de la ciudadanía para poder recabar los recursos que se necesitan.

Este viernes 30 de noviembre, de 15:00 a 21:00 horas tendrá lugar un evento para recaudar aportaciones en efectivo, en Sala de Fiestas Pacheli, ubicada en Tenochtitlan 24 Oriente, casi esquina con Degollado, o bien se puede depositar a la cuenta de Santander 5579 1000 6728 4263, a nombre de Cynthia Raquel Mendoza Casanova.

Fuente: Internet

Fotografía de perfil de Liz Douret

Liz Douret

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