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Sinaloa

Crónica de una farsa que "mancha" la realidad

Van de ciudad en ciudad diciendo que su hijo padece una seria enfermedad en la piel pero llevan años pidiendo dinero para comprarle medicamento con la historia de que se les quemó la casa donde trabajaban y que van de raite a su hogar

Línea Directa | La información al momento
La información al momento | Línea Directa

Los Mochis, Sin. – Una llamada de servicio social a Línea
Directa solicitando ayuda para una madre y su pequeño hijo, ambos enfermos de
vitíligo, quienes viajaban  de raite en
raite hacia Tecate, que necesitaban apoyo para medicamentos, y que se
encontraban alojados en una precaria casa de huéspedes, de  inmediato movió al personal de este noticiero
hacia el lugar para ver la forma de ayudarlos.
La versión con la que
han ?sobrevivido?
La reportera y el fotógrafo se entrevistaron con ellos,
donde el señor, quien dijo llamarse Enrique Hernández, narró que venían de
Tamazula, Jalisco, donde trabajaban en un rancho y una quema de pastizales
incendió accidentalmente sus pertenencias en el cuarto de madera que
rentaban,  quemando también el
medicamento para la piel de su hijo Miguel, de cinco años, por lo que habían
acudido a DIF a solicitar apoyo pero les habían dicho que no había recursos.
Y es que este pequeño, al igual que su madre, quien dijo
llamarse Carmen Juárez, padece grandes manchas blancas en la piel por falta de
melamina y pigmentación en los brazos, tórax, abdomen, piernas y hasta en la
cabeza.
Pero el niño además presenta ampollas rojas, que según
dijeron los papás, le causan ardor y comezón, por lo que se rasca y le sangran,
motivo por el que solicitaron apoyo a la ciudadanía para comprar Eclipsol
pediátrico con gel de carbamazepina (protector solar y medicina para engrosar
su delicada piel), y/o trabajo en un rancho o campo agrícola para poder
comprarlo y continuar su viaje hacia su hogar hacia en Tecate.
Una verdad que ?manchó?
su historia?Sin embargo, grande fue la sorpresa de la reportera cuando después
de conocer esta historia, donde la pareja le informó que la enfermedad
hereditaria que padecen se llama ?prevalismo?, se  puso a investigar sobre ésta en internet y lo
que  encontró fueron notas informativas
de la misma familia pidiendo ayuda con la misma versión en diferentes ciudades.
Contaron su historia de dolor y precariedad en La Piedad,
Michoacán, en marzo pasado, y en Caborca, Sonora, en 2012, cuando el niño tenía
dos años, y su hermanita Lesly de 3 años era apenas bebé, lo cual hace suponer
que se dedican a lucrar con la enfermedad del pequeño.
?Se acabó el trabajo, entonces nosotros rentamos una cuartería
de madera, que hace siete días con ahora prendieron los pastizales en las
tierras de enseguida y  se quemó la cuartería,
y nos quedamos sin nada?.
??bendito Dios los bomberos y la policía  ellos nos ayudaron con ropa de los niños,
zapatos para nosotros, cobijas para empezar nuestro camino y venimos de puro raite
durmiendo en los montes, en las gasolineras?, expresaron.
Cabe destacar que en las notas informativas que aparecen en
Google, el señor ha utilizado los nombres de ?Ricardo Rodríguez? en Caborca, y
?de Alejandro Carbajal? en La Piedad, pero su rostro es el mismo, así como los
del resto de la familia y sus nombres. Aquí las demás publicaciones de otras ciudades donde han pedido ayuda en años anteriores:VERSIÓN LA PIEDADVERSIÓN CABORCAIR

Fuente: Internet

Fotografía de perfil de Liz Douret

Liz Douret

Liz Douret

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