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¡Cuidado! Alerta Cofepris por falsificación de medicamentos utilizados para el cáncer y el VIH

Entre los medicamentos falsificados se encuentra uno para pacientes con cáncer de mama, otro para personas diagnosticadas con VIH y un anestésico de tipo general.

Cofepris alerta por falsificación de medicamentos utilizados para el cáncer y el VIH
Imagen ilustrativa de medicamentos | Internet

México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta por la falsificación de tres tipos de medicamentos, entre ellos uno para tratar pacientes con cáncer de mama, otro para personas diagnosticadas con VIH y el último un anestésico de tipo general.

El primero es el producto Kadcyla (trastuzumab emtansina), que se utiliza para pacientes con cáncer de mama, pues la empresa Productos Roche ha reportado que son falsos los lotes B2801, con caducidad 8 de julio 2023 y B1019 con fecha de vencimiento 20 de abril 2023, en presentación de frasco con 100 mg.

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Entre las irregularidades citadas por la Cofepris están el código 10185236 MX que se localiza en la parte superior de la etiqueta y que el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación.

Por otra parte, el medicamento Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) tratamiento para el VIH, con lote ZBXB, muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, las cuales son falsas. Adicional a esto, la Cofepris señala que desde noviembre de 2020 la empresa titular solicitó la revocación del registro sanitario, por lo que es ilegal la comercialización de estos lotes y cualquier otro, sin importar la fecha de caducidad que muestren.

A estos productos se suma el anestésico Anesket ketamina, que también fue falsificado y cuyas presentaciones con irregularidades son: frasco ámpula de 50 mg/mL, con lote C21G904, de cual se detectó que la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario.

Asimismo, se indica que la tipografía e impresión no corresponden al producto original y la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 no se encuentra autorizada, por lo que se determinó su irregularidad.

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Ante esta situación, la Cofepris ha recomendado no adquirir ninguno de los productos con las características antes citadas, y en caso de hacerlo y presentar cualquier reacción adversa o malestar, levantar el reporte en el correo [email protected]:

Cofepris recomienda no adquirir ninguno de los productos con las características citadas, ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia y representan un riesgo para la salud, pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes.

Fuente: Línea Directa

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Alejandra Bedoya

Editor de Contenidos

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