Brasil.- Este martes 26 de mayo de 2026, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil autorizó la fabricación y comercialización del primer bolígrafo inyectable de semaglutida sintética – principio activo de Ozempic – producido en el país, el cual será lanzado al mercado bajo el nombre Ozivy.
El laboratorio EMS, encargado del desarrollo del fármaco contra la diabetes y la obesidad, confirmó que este es el primer medicamento de su tipo autorizado en Brasil desde que expiró la patente de Ozempic el pasado 20 de marzo y que su llegada al mercado se dará “en unas pocas semanas”.
El fármaco se fabricará en la planta de péptidos de EMS en la ciudad de Hortolândia, en São Paulo, fábrica que ha recibido inversiones superiores a mil 200 millones de reales y tiene una capacidad instalada para producir hasta 40 millones de bolígrafos inyectables al año.
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Ozivy no será considerado un medicamento genérico
Según Anvisa, por cuestiones de la regulación brasileña este medicamento no será considerado como un genérico, sino como un nuevo medicamento sintético análogo a uno biológico.
Al respecto, el organismo regulador afirmó que Brasil es uno de los países pioneros en el registro de un fármaco sintético análogo a la semaglutida, dado que su evaluación supone un “desafío técnico” para los entes reguladores.
Brasil busca reducir dependencia de medicinas importadas
Con la aprobación del Ozivy y el inicio de su producción en el país, Brasil busca reducir la dependencia de las medicinas importadas y disminuir los precios de estos fármacos, esto como parte de una estrategia masiva de soberanía sanitaria centrada en la producción nacional y la innovación.
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¿Qué es el Ozempic?
El Ozempic es un medicamento inyectable cuyo principio activo es la semaglutida. Está indicado principalmente para el tratamiento de la diabetes tipo 2, ya que ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre, y también se utiliza con frecuencia para tratar la obesidad debido a su capacidad para reducir el apetito.
