Estados Unidos. La Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció la aprobación condicional de Dectomax-CA1, un inyectable a base de doramectina destinado a prevenir y tratar la infestación del gusano barrenador del ganado (GBG) en bovinos. Se trata de la primera autorización de este tipo en el país para hacer frente a esta plaga que actualmente se extiende en regiones cercanas a la frontera con México, particularmente en Nuevo León, a solo 70 millas del límite fronterizo.
La decisión surge tras la presión de productores ganaderos, quienes han manifestado preocupación por el avance del gusano barrenador y la falta de alternativas efectivas para contenerlo. De acuerdo con el comisionado de la FDA, Marty Makary, esta aprobación condicional refleja el interés de la agencia en acelerar el desarrollo de medicamentos veterinarios en situaciones de emergencia.
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Aunque el producto ya mostró evidencia inicial de eficacia, la FDA aclaró que continuará bajo evaluación para confirmar su seguridad y efectividad a largo plazo. La autorización se justifica por el riesgo sanitario que representa la plaga y la ausencia de tratamientos disponibles.
Dectomax-CA1 comparte el mismo principio activo y perfil de seguridad que Dectomax, medicamento antiparasitario aprobado previamente para el control de nematodos y artrópodos en bovinos y cerdos. Sin embargo, las autoridades recomendaron utilizarlo únicamente cuando exista una necesidad médica real, con el fin de evitar resistencia y preservar su efectividad futura.
Con esta medida, Estados Unidos busca fortalecer la protección de su sector pecuario frente a una amenaza que mantiene en alerta a productores y autoridades sanitarias en la región fronteriza.
