Estados Unidos. Este 22 de septiembre, se informó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de leucovorina, un medicamento genérico comúnmente empleado en tratamientos de cáncer y anemia, como opción terapéutica para niños con autismo y deficiencia de folato.
La leucovorina ha mostrado en estudios recientes su potencial para mejorar la comunicación verbal en niños diagnosticados con trastorno del espectro autista (TEA), especialmente en aquellos con niveles bajos de folato.
Según las autoridades de la FDA, los resultados de una investigación revelaron que aproximadamente dos de cada tres niños con autismo y deficiencia de folato experimentaron mejoras significativas en sus síntomas tras el tratamiento. El comisionado de la FDA, Marty Makary, anunció la medida en un evento realizado en la Casa Blanca, junto al presidente Donald Trump y el secretario de Salud, Robert Kennedy Jr.
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En esa ocasión, también se discutieron otras medidas para el manejo del autismo, como la reducción del uso de paracetamol durante el embarazo y el control de la dosificación de vacunas en niños.
Aunque Medicaid y los seguros de salud estatales cubrirán el tratamiento, según afirmó Kennedy, insistió en que los médicos deben supervisar su administración para garantizar su eficacia. No obstante, la Autism Science Foundation y otras organizaciones han señalado que aún se requieren más investigaciones que respalden los efectos a largo plazo del tratamiento, ya que la evidencia científica disponible hasta ahora es limitada y no concluyente.
